Синтез анельованих піридинхалькогенонів та їх похідних

1.1.1. Синтез Фуро[2,3-b]піридинів та їх похідних
Внутрішньомолекулярна циклізація є перспективним методом для отримання анельованих гетероциклів різноманітної будови, до складу яких входять атоми N та О. Поява та розвиток цього синтетичного підходу обумовлено відкриттям методів перегрупування, алкелювання з комплексами нікелю, паладію, тітану. Ці методи зробили легкодоступними алкілзаміщенні анельовані гетероцикли аллільного та ванільного типу. Прикладом цього методу може слугувати утворення 3-алкілфуранопіридинів (2) у результаті внутрішньомолекулярної циклізації 2-(аллілокси)-3-йодопіридину (1) під нагрівання у присутності каталітичних кількостей тетрабутіламоній хлориду, калій карбонату та паладій (ІІ) ацетату.

1. Synthesis of 3-alkylfuropyridines via palladiumcatalyzed of iodopyridinyl allyl ethers/Kim Sung Soo, Park Kyung-Ho, Kang Seung Kyu, Choi Joong-Kwon, Hwang Ki-Jun, Yum Eul Kgun // Heterocycles. – 1996. – Vol. 43, № 8. – P. 1641-1652.
2. TiCl[4]-Catalyzed Indirect Anti-Markovnikov Hydration of Alkynes: Application to the Synthesis of Benzo[b]furans / Ackermann Lutz, Kaspar Ludwig T. // J.Org. Chem. – 2007. – Vol. 72, №16. – Р. 6149-6153.
3. Azapsoralens. Synthesis of 8-azapsoralens / Vansickle, P. Andrew, Rapoport, Henry // J.Org. Chem. – 1990. – Vol. 55. – P. 895-901.