Морфология органов брюшной полости в норме и при эймериозах у кроликов

Материалы и методы исследования

Исследования были проведены на базе кафедры биологии, экологии и
гистологии Федерального государственного бюджетного образовательного
учреждения высшего образования «Санкт-Петербургский государственный
университет ветеринарной медицины».

Рисунок 1 – Схема исследования.

Объектом исследования служили кролики породы Californian,
Soviet Chinchilla, а также их гибриды в возрасте 30-ти, 45-ти и 60-ти дней.
Родительское поголовье было приобретено в КФХ «Нера». В порядке
проведения эксперимента были сформированы группы аналогов каждой
возрастной группы крольчат по 6 голов: чистопородные (К*К),
чистопородные(Ш*Ш),гибридные(Ш*К/К*Ш) вподопытных
(инвазированных) и контрольных (интактных) группах. Всего исследовано
216 голов подопытных животных.
Животныесодержалисьвматочно-откормочнойклетке
“Промышленной Версии 2.0” в пристеночном исполнении, с бункерными
кормушками для маточно-откормочных клеток и ниппельной системой
поения.
Кролики получали корм линейки «Мистер кролик» ПК 90-1,
производства Тосненского комбикормового завода.
Воду получали без ограничений.
Новорожденные крольчата подопытных групп были заражены в дозе
50 тыс., 100 тыс. и 200 тыс. ооцист на голову ассоциациями эймерий видов
E. perforans и E. irresidua.
Для исследования патогенного воздействия данной ассоциации на
организм кроликов, были учтены живая масса, убойная масса и убойный
выход тушек при различных дозах заражения.
На 30-й, 45-й и 60-й день заражения был произведён убой животных,
опытных и контрольной групп, патологоанатомическое вскрытие,
морфометрия тонкой и толстой кишок, а также ветеринарно-санитарная
оценка продуктов убоя (тушек). Был отобран материал для гистологического
исследования, из тонкой и толстой кишок, мезентериальных лимфатических
узлов, печени, селезенки.
Материалом для исследований служили содержимое кишок, кровь и её
сыворотка, пробы органов для гистологических исследований.
Взвешивание крольчат производили с применением весов SUPRA BSS-
4085 в первые сутки после рождения, а также на 30-й, 45-й и 60-й день
инвазии, до и после убоя.
Паразитологические исследования проводились прижизненно и
посмертно по общепринятой методике. Для обнаружения ооцист эймерий
применялся флотационный метод (метод Фюллеборна) исследования кала
или содержимого тонкой и толстой кишок.
Полноепаразитологическоевскрытиеотдельныхорганов
осуществляли по К. И. Скрябину. Тонкие и толстые кишки вскрывали,
отдельно исследовали содержимое каждого отдела.
Для определения интенсивности инвазии осуществляли подсчёт
концентрации ооцист кокцидий. Также осуществляли линейные измерения
тонкой и толстой кишок. Вначале тонкую и толстую кишку освобождали от
брыжейки и жира, после чего расправляли и производились линейные
измерения.
Материал для гистологического исследования отбирали следующим
образом.
Участки тонкой и толстой кишок, размером 10,0 мм × 10,0 мм, были
отобраны остро заточенными глазными ножницами, подписаны, помещены в
гистологические кассеты и погружены в стандартизированный фабричный
забуференный 10,0% формалин на 2–3-е суток для фиксации.
Фрагменты селезенки, печени и мезентериальных лимфатических
узлов, размером 10,0 мм × 10,0 мм × 3,0-4,0 мм, были отобраны
скальпельным лезвием, подписаны, помещены в гистологические кассеты и
погружены в стандартизированный фабричный забуференный 10,0%
формалин на 2–4 суток для фиксации.
Перед проводкой в батарее спиртов промывали образцы органов в
проточной водопроводной воде в течение 1–2-х часов.
После этого осуществлялась проводка и заливка материала по
стандартному протоколу, адаптированному к исследуемому материалу и
условиям лаборатории с использование изопрепа (на основе изопропилового
спирта) и парафиновой среды HISTOMIX.
Срезы толщиной 4,0–4,5 мкм изготавливали на микротоме,
ротационном моторизованном РОТМИК-2М.
Окраска гистологических срезов осуществлялась различными
методами для определения наиболее оптимального протокола для
визуализации эндогенных стадий эймерий.
Микроскопировали гистологические препараты при помощи
светооптического микроскопа Микмед-5 при 40-, 100-, 400- и 1000-кратном
увеличении.
Микрофотографирование проводили при помощи цифровой камеры
Lomo MC-3 № XC 1272.
Гематологические исследования выполнялись на базе клинико-
биохимической лаборатории Санкт-Петербургского государственного
университета ветеринарной медицины по общепринятым методикам.
Биохимический анализ крови проводился на анализаторе Clima MC-15.
Клиническийанализкровиосуществлялся припомощи
гематологического анализатора Micros 60.
Лейкограмма считалась в камере Горяева при помощи микроскопа Carl
Zeiss Axiostar plus 1169-150 и камеры Pixera Pro 150ES.
Разработана программа «Parasites» на базе среды программирования
Delphi 7.
Статистическая обработка осуществлялась в программе Past3. В
качестве проверки достоверности полученных данных использовался
критерий Манн – Уитни.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

В ходе нашей работы был проведен ряд клинических,
морфометрических,паразитологических,гематологических,
патоморфологических и гистологических исследований крольчат пород
калифорния, советская шиншилла и их гибрида в норме и на 30-е, 45-е и 60-е
сутки после заражения ассоциацией эймерий видов E. perforans и E. irresidua.
Пищеварительнаясистемакроликовявляетсяважнейшим
инструментом для конвертации затраченных сил производства в основную
продукцию кролиководства, а именно в мясо. Однако эймерии, проникая в
элементы эпителиальной пластинки тонкой кишки, наносят колоссальный
ущерб тканям слизистой оболочки органа, препятствуя перевариванию и
всасыванию питательных веществ из корма, не позволяя тем самым
достигнуть максимальной продуктивности.
Так при исследовании влияния эймерий на стенку тонкой кишки мы
выявили значительное число меронтов на разной стадии эндоцитарного
развития.
Благодаря разнообразию применяемых методов окрасок, мы смогли
чётко выявить структуры меронтов, включающих в себя различное
количество хаотично или упорядоченно расположенных эндозоитов.
Всего было использовано девять методов окраски, однако наиболее
контрастными и способствующими быстрому обнаружению эндоцитарных
форм эймерий, по нашему мнению, являются окраски альциановым синим и
гематоксилином Карацци и толлуидиновым синим (рисунки 2 и 3).

Рисунок 2 – Гистологический препарат эпителиальной и собственной
пластинок слизистой оболочки тонкой кишки, поврежденных
эндоцитарными стадиями эймерий (стрелки).
Окраска толлуидиновым синим (А) и Перльс Ван-Гизоном (Б).
Увеличение 400.
Трофозоиты,какправило,визуализировалисьнагранице
эпителиальной и собственной пластики слизистой оболочки тонкой кишки.
Однако, довольно часто нам приходилось наблюдать паразитиформные
вакуоли в, преимущественно, собственной пластинке слизистой оболочки.
Мерозоиты, в составе меронтов видны отчётливо, их можно легко
отличить от клеток фибробластического ряда и ядер каёмчатых энтероцитов,
применение же альцианового синего позволяет чётко дифференцировать
бокаловидные клетки.

Рисунок 3 – Гистологический препарат эпителиальной и собственной
пластинок слизистой оболочки тонкой кишки, поврежденные
эндоцитарными стадиями эймерий (стрелки). Окраска альциановым синим и
гематоксилином Карацци (А) и гематоксилином Карацци и 1,0% спиртовым
эозином (Б). Увеличение 1000.

Также в ряде случаев, благодаря окраске альциановым синим, была
обнаружена миграция бокаловидных клеток в толщу гипертрофированной
соединительнотканной стромы апикального отдела кишечной ворсинки.
Подобные изменения визуализировались в случае тотального некроза
указанного апикального отдела ворсинки слизистой оболочки тонкой кишки,
наряду с утратой клеточных границ или при массовом отслоении
эпителиальной пластинки с явлениями отёка и разрыва собственной
пластинки слизистой оболочки тонкой кишки.
Говоря о патоморфологических изменениях, выявленных в тонкой
кишке подопытных крольчат, необходимо проанализировать опосредованное
влияние, оказываемое эймериями на другие исследованные органы брюшной
полости. Исходя из полученных нами результатов, единственным из
исследованных органов, в котором были обнаружены патологические
изменения, является печень.
Установлено, что у животных контрольной группы гепатоциты
однородной структуры на всей площади печёночной дольки, вне зависимости
от положения последних относительно центральной вены; билиарные и
кровеносные капилляры не расширены и не изменены, но при
индуцированной инвазии наблюдаются поражения разной степени тяжести.
Так, при высокой степени индуцированной интенсивности инвазии, особенно
у крольчат породы калифорния, можно наблюдать большое количество
крупных вакуолей в гепатоцитах, находящихся ближе к центральной вене, и
менее выраженных вакуолей на периферии печёночной лобулы, несмотря на
сохранение выраженной балочной архитектоники, целостности центральной
вены и хорошо дифференцирующейся триады.
У крольчат остальных породных групп даже при высокой степени
интенсивности индуцированной инвазии степень поражений несколько ниже.
Так, у породной группы советской шиншиллы наблюдалось небольшое
количество вакуолизированных гепатоцитов в области центральной вены,
распространяющихся примерно на четверть площади печёночной лобулы с
полным сохранением, присущей печени, тканевой архитектоники.
У гибридных крольчат единственным признаком болезни,
проявляющемся в структуре органа, является наличие некоторого количества
вакуолизиорванных гепатоцитов, сконцентрированных в непосредственной
близости от центрального сосуда печёночной дольки.
Исходяизвыявленныхпатоморфологическихизменений,
обнаруженных в указанных органах брюшной полости, необходимо
проанализировать: отражается ли состояние печени и тонкой кишки
подопытных крольчат на различных показателях крови животных.
Выявлено, что все породные группы показывают в разной степени
выраженную энтеропатию с потерей белка, предположительно, вследствие
недостаточности всасывания белка в результате повреждения энтероцитов
эпителиальной пластинки тонкой кишки, с последующим снижением
синтетической функции печени и нарушением всасывания воды через
повреждённую стенку кишки, а также снижением уровня креатинина и
активности щелочной фосфатазы на фоне значительного повышения
билирубина, что можно связать с прогрессированием угнетения функций
печени в группе с малой дозой заражения, холециститом и
холангиогепатитом у крольчат со средней и максимальной дозой
интенсивности индуцированной инвазии. Наличие подобных патологических
изменений подтверждает анализ данных, полученных нами в ходе
гематологических исследований.
При проведении эксперимента нами была проведена морфометрия
тонкой и толстой кишок, с целью выявления возможного влияния,
оказываемого эймериями на степень развития кишечника.
Мы пришли к выводу, что какое-либо влияние на линейные размеры
исследуемых органов простейшие не оказывают, однако появилась
возможность наблюдать за увеличением размера тонкой и толстой кишок в
возрастной динамике.
Так, у интактных крольчат породы калифорния тонкая кишка в 30-ти
дневном возрасте была 149±1,83 см, в 45 дней – 197±0,92 см, а к 2-м месяцам
достигала уже 248,67±1,87 см, увеличивая длину на 32,22% и 26,23%
соответственно. Контрольные группы животных породы советская
шиншилла продемонстрировали схожий результат, увеличив длину кишки в
период с 30-ти до 45-ти дней на 28,46%, и с 45-ти до 60-ти дней на 19,0%,
демонстрируя снижение скорости роста и развития тонкой кишки. Породная
группа гибрида (контроль) на 30-е сутки жизни показала длину тонкой
кишки в 202,67±2,96 см, увеличив её линейные промеры к 45-ти суткам на
10,0% (224,33±2,2 см), а к 2-м месяцам почти на 7,0% (240,33±0,92 см).
Благодаря проведённым исследованиям мы также можем представить
данные по изменению линейных промеров толстой кишки в возрастной
динамике. Так, длина толстой кишки интактных крольчат породы
калифорния на 30-е сутки жизни составляла 76,67±1,28 см, увеличив её к 45-
ти суткам на 60,4% (123±1,46 см), а к 2-му месяцу на 17,62% (144,67±1,29
см).
У крольчат породы советская шиншилла, состоящих в контрольной
группе, динамика развития толстой кишки была следующая. На 30-й день
жизни длина составила 93,33±2,2 см. К 45-ти суткам толстая кишка выросла
на 38,93% (129,67±1,52 см), а к 60-ти суткам 8,5% (140,68±0,76 см).
Гибридные животные контрольных групп показали следующие результаты.
Длина толстой кишки крольчат в возрасте 1 месяц составляла 117,67±2,2 см,
однако, уже через 15 дней увеличилась на 29,18% (152±2,39 см), а к 2-м
месяцам всего на 2,85% (156,33±2,92 см) относительно предыдущих
измерений.
Исходя из выше изложенного, можно сделать вывод о том, что уже к 2-
месячному возрасту снижается скорость развития тонкой и толстой кишки,
что могло свидетельствовать о достижении практически полной
физиологическойзрелости.Однакоприизученииматериала,
представленного в работе Е.В. Кирильцова (2006), исследовавшего кроликов
породы «шиншилла», мы пришли к выводу, что увеличение длины тонкой и
толстой кишок происходит с некоторой периодичностью.
Результаты морфологических и гематологических исследований
подтверждаются при анализе данных, полученных в ходе изучения
показателей продуктивности интактных и инвазированных крольчат.
По результатам нашего исследования интактная группа крольчат
породы калифорния уже к 2-месячному возрасту достигла живой массы в
2004±6,03 г, с убойным выходом 55,3±0,15% и массой тушки более 1,0 кг
(1108,33±6,21 г), что говорит о достаточно хороших продуктивных качествах.
Советская шиншилла – это более универсальная порода, которую
можно использовать не только для производства мяса, но и шкурки.
Контрольная группа кроликов породы советская шиншилла к 60-ти
дневному возрасту показала живую массу более 2,5 кг (2561,67±17,68 г), при
практически 1,5-килограммовой тушке (1405,85±12,76 кг) и убойном выходе
в 54,89±0,22%
Также были исследованы продуктивные показатели межпородных
гибридов, которые в некоторых аспектах превзошли родительские породы.
Живая масса, достигнутая интактными крольчатами к 2-м месяцам жизни,
несколько уступает крольчатам советской шиншиллы и составляет
2504,33±56,23 г, в то время как массой тушки (1446,33±38,16 г) и убойным
выходом (57,73±0,22%) превосходит животных пород калифорния и
советская шиншилла.
Для наиболее полного анализа патогенного воздействия эймерий на
организм кроликов необходимо изучить влияние, оказываемое паразитами на
их мясную продуктивность. Поражения захватывают значительную часть
полезной площади органа, ограничивая переваривающую и всасывающую
способность тонкой кишки, снижая тем самым продуктивные показатели
заражённых крольчат.
Для этого были рассмотрены показатели живой массы, массы тушек,
убойный выход, а также процент прироста живой массы среди всех породно-
возрастных групп. Так порода калифорния демонстрирует самый скромный
результат по показателю живой массы относительно советской шиншиллы и
гибрида, как в контроле, так и при различной степени индуцированной
инвазии. При заражении 50 тыс. ооцист/голову, и убое на 30-е сутки все
породные группы показали снижение живой массы относительно контроля в
пределах от 1150,5±15,16 г до 738,33±68,67 г. Так, порода калифорния
потеряла чуть больше 10,0% живой массы, советская шиншилла 13,0%, а
гибрид почти 11,0%. При заражении 100 тыс. ооцист/голову при тех же
сроках убоя все породные группы демонстрировали ещё большую потерю
живой массы. Так, крольчата породы калифорния уступают контролю уже
18,6% (152,6 г), породы советская шиншилла 15,6% (166,65 г), а гибридные
животные 16,4% (206,0 г). На 45-й день заражения дозами 50 тыс.
ооцист/голову и 100 тыс. ооцист/голову породная группа калифорнии при
минимальной степени инвазии порода калифорния уступает контролю около
7,5%, а при заражении 100 тыс. ооцист/голову практически 10,0%, против
10,0% и 18,6% на 30-й день заражения.
Крольчата породы советская шиншилла продемонстрировали
наилучший результат, при слабой интенсивности инвазии, потеряв лишь
1,0% (с 1710,67±61,28 г до 1691г±16,05 г), а при заражении 100 тыс.
ооцист/голову около 5,0% живой массы (с 1710,67±61,28г до 1624,67±21,24г).
Исследование массы тушек подопытных крольчат показывает схожую
с показателем живой массы, динамику изменений.
Через месяц после заражения 50 тыс. ооцист/голову, животные
породной группы калифорния показывают снижение массы тушки,
относительно контроля на 12,5%, что является самым худшим результатом,
так как породная группа советской шиншиллы демонстрирует снижение
данного показателя лишь на 5,6%, а гибрид – всего на 8,5% относительно
своих контрольных групп.
При заражении 100 тыс. ооцист/голову потери массы тушки у всех
породных групп несколько более значительные. Так, крольчата калифорнии
уступают контролю уже более 20,0%, что на 7,5% больше, чем в группе,
заражённой 50 тыс. ооцист/голову, а крольчата породы советская шиншилла,
снизили данный показатель более чем на 16,0% (с 495,68±9,32 г до
441,68±20,53 г). Гибридные крольчата также продемонстрировали снижение
показателя массы тушки относительно контроля, однако, не столь
значительное, как остальные породные группы. При инвазии 100 тыс.
ооцист/голову оно составило чуть более 20,7%, однако проявляя наибольшую
разницу с аналогичной группой, зараженной 50 тыс. ооцист/голову, а именно
12,0%. При заражении 50 тыс. ооцист/голову на 60-е сутки после инвазии
животные демонстрируют следующие результаты. Крольчата породных
групп калифорнии и гибрида показывают снижение массы тушки на 14,0%.
Определение массы тушек 2-месячных крольчат породы советская
шиншилла показывает снижение данного показателя на 19,0% (с
1405,85±12,76 г до 1137±5,49 г), что уже на 13,4% больше, чем на 45-й день
заражения. При средней индуцированной интенсивности заражения порода
калифорния показала снижение массы тушки более чем на 27,0% (с
1108,33±6,21 г до 804,6±6,79 г), превзойдя аналогичную группу, зараженную
50 тыс. ооцист/гол на 21,4%. Крольчата породной группы советской
шиншиллы потеряли около 17,0% (с 1405,85±12,76 г до 1164,67±3,9 г)
относительно своего контроля, показав такой же процент потери, как и
гибридные животные.
При заражении 200 тыс. ооцист/голову мы обнаружили, что
присутствие эймерий приводит к снижению показателя массы тушки
практически на треть, а именно на 28,0% (с 1108,33±6,21 г до 796,67±7,75 г) у
животных породы калифорния. Подопытные крольчата советской шиншиллы
на данном сроке заражения теряют чуть больше 18,0%, что лишь на 1,0%
больше, чем в группе, заражённой 100 тыс. ооцист/голову.
При изучении убойного выхода была обнаружена неоднородность
полученных данных. Так, независимо от дозы заражения, одномесячные
животные породной группы калифорния показывают снижение убойного
выхода в среднем лишь на 1,0% относительно контроля. Убойный выход
мяса кроликов породы советская шиншилла колеблется от 0,51% до 2,5%.
Гибридные животные, несмотря на более высокие абсолютные показатели
живой массы и массы тушек и сохранении сопоставимого убойного выхода
относительно контроля при заражении 50 тыс. ооцист/голову, при средней и
высокой интенсивности инвазии теряют от 2,8% до 3,0% убойного выхода,
что является самой крупной потерей в данной возрастной группе.
Исследования животных породы калифорния на 45-й день заражения 50 тыс.
ооцист/голову показывает снижение показателя убойного выхода,
относительно контроля, на 2,3%. Крольчата советской шиншиллы
показывают незначительные потери убойного выхода, и при заражении 50
тыс. ооцист/голову данная породная группа теряет лишь 2,7%, в то время, как
при заражении 100 тыс. и 200 тыс. ооцист/голову не более 0,3%. Через 2
месяца после заражения все подопытные кролики породы калифорния
показывают практически идентичное снижение убойного выхода (около
4,8%), в отличие от породной группы советской шиншиллы,
демонстрирующей постоянное снижение показателя убойной массы, в
зависимости от увеличения дозы заражения (0,3-6,0 %).
Заключение
Кролиководство–развивающаясяотрасльживотноводства,
обеспечивающая население качественным, диетическим и гипоаллергенным
мясом, богатым белком и имеющим сбалансированный аминокислотный
состав. Однако эймериоз, в случае возникновения на территории хозяйства,
резко снижает продуктивность кроликов, значительно повышая
себестоимость производства крольчатины. Внедряясь в ткани кишечных
ворсинок, возбудители наносят колоссальный вред элементам эпителиальной
и собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки, препятствуя
нормальному процессу пристеночного пищеварения и всасывания
питательных веществ из корма, не позволяя кроликам в полной мере
реализовать свой потенциал.
Эймериоз кроликов достаточно хорошо изучен. Многие авторы
рассматривают морфологию ооцист этих кокцидий, освещают степень
распространения данного паразита, исследуют различные лекарственные
средства на предмет их эффективности против эймерий, однако обобщение и
комплексноерассмотрениеданногозаболеваниясанализом
морфологических изменений в органах брюшной полости кроликов разный
пород и возрастов, при строго определённых дозах заражения,
подтверждённыхстатистическидостовернымирезультатами
гематологических и морфометрических исследований в литературе не
обнаружено.
Выводы
По результатам, полученным в ходе научного эксперимента, можно
сделать следующие выводы:
1. У интактных животных всех пород органы брюшной полости
хорошо развиты и их микроструктура соответствует физиологической норме.
При исследовании влияния паразитарной инвазии на стенку тонкой кишки
зараженныхэймериямиживотных,выявленыследующие
патоморфологические изменения: сохраняются и визуализируются все слои,
однако элементы эпителиальной пластинки слизистой оболочки в
апикальном отделе кишечных ворсинок демонстрируют признаки
внутриклеточного отёка, слияние клеточных границ с просветлением ядер; в
структуре эпителиальной и собственной пластинок встречаются
паразитиформные вакуоли, образованные эймериями, а на уровне базальной
мембранывструктуреворсинокнаблюдаетсяобразование
субэпителиального отёка. Наиболее глубокие структурные повреждения
стенки тонкой кишки отмечаются у крольчат подопытных групп породы
калифорния при средней и высокой интенсивности инвазии, которые
проявлялись разрушением клеточных элементов, как собственной, так и
эпителиальной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки, наряду со
стромальнымотёком,сопровождающимсяапикальнымнекрозом.
Бокаловидные клетки часто деформированы, частично или полностью
разрушены, а каёмчатые энтероциты утрачивают видимую клеточную
границу, сливаясь в единый неоформленный конгломерат разрушенных
структур.
2. Наиболее эффективными для выявления эндозоитов эймерий в
стенке тонкой кишки у кроликов, были признаны окраски гистологических
препаратов альциановым синим и гематоксилином Карацци, а также
толлуидиновым синим, позволяющие визуализировать мерозоиты в составе
меронтов, дифференцировать их от клеток фибробластического ряда и ядер
каёмчатых энтероцитов. Менее удачными оказались окраски гематоксилином
Джилла и 1,0% спиртовым эозином, гематоксилином Майера и 1,0%
спиртовым эозином, а также альциановым синим и гематоксилином Майера.
За счёт отсутствия контрастности при окрасках по Ван-Гизону,
гематоксилином Карацци и 1,0% спиртовым эозином, а также альциановым
синим, обнаружение мерозоитов в составе меронтов становится весьма
затруднительным.
3. Доказано, что различные дозы ооцист ассоциации эймерий не
влияют на степень развитости тонкой и толстой кишок кроликов всех
изученных пород.
4. При увеличении интенсивности инвазии живая масса, масса тушек и
убойный выход крольчат постепенно снижались на протяжении всего опыта.
При высокой интенсивности индуцированной инвазии (200 тыс.
ооцист/голову) к концу исследований отмечается снижение показателя массы
тушки на 28,0% (с 1108,33±6,21 г до 796,67±7,75 г) у животных породы
калифорния, на 25,0% (с 1446,33±38,16 г до 1084±27,49 г) – у гибридных
крольчат, а у породной группы советская шиншилла на данном сроке
заражения потери составляют чуть больше 18,0% относительно контроля.
5. С увеличением возраста животных наблюдается тенденция к
снижению интенсивности заражения во всех подопытных группах.
Независимо от дозы заражения у одномесячных животных отмечается
высокая интенсивность инвазии, которая колеблется от 21435,8±2458,3
ооцист/г до 22864,86±1679,61 ооцист/г химуса. На наш взгляд, это может
быть обусловлено низким иммунным статусом организма крольчат и
активным шизогональным делением эндогенных стадий эймерий в стенке
кишки. У животных в возрасте 45-ти дней интенсивность заражения при дозе
200 тыс. ооцист/голову выше на 9,45-8,37%, чем при слабой и средней дозе
заражения. В двухмесячном возрасте минимальная интенсивность инвазии
составляет 16658,56±1279,44 ооцист/г химуса (при заражении 50 тыс.
ооцист/голову).
6. Наиболее устойчивыми к заражению эймериями, среди чистых
пород, являются крольчата породы советская шиншилла. Однако,
необходимо отметить, гибридные животные превзошли чистопордных
кроликов по продуктивности, и, следовательно, могут быть рекомендованы к
разведению для получения мясной продукции.
7. Разработано программное обеспечение «Parasites» для определения
наиболее распространенных в кролиководческих хозяйствах видов эймерий
по морфологическим признакам.
Практические предложения
Полученные нами в ходе проведённого эксперимента данные могут
быть использованы в качестве основной информации при выборе
оптимальной породы кроликов для разведения в местности, неблагополучной
по эймериозу, что поможет поднять рентабельность производства и,
возможно, снизить себестоимость содержания кроликов.
Проведённый анализ различных методов окраски позволит морфологам
и паразитологам наилучшим образом визуализировать эндоцитарные стадии
вышеуказанных паразитических простейших, что, расширяет возможности
более детального изучения взаимоотношений системы паразит-хозяин и
будет способствовать созданию более эффективных фармакологических
препаратов, направленных на уничтожение эймерий в организме кроликов.
Разработанная программа «Parasites» позволяет с применением
современных технологий цифровизации быстро и точно определить виды
эймерий по морфологическим признакам паразита, что существенно снижает
трудозатраты.

Рекомендации и перспективы дальнейшей разработки темы
Достоверные сведения, полученные нами в ходе выполнения
экспериментальной работы по изучению морфологии органов брюшной
полости в норме и при эймериозах у кроликов, дополняют теоретические
знания в области патологической морфологии и, в частности, гистологии,
наглядно демонстрируя взаимодействие паразита и хозяина на
микроструктурном уровне.
Практические предложения по дальнейшей разработке темы,
вытекающие из всего выше изложенного могут быть следующие:
– Изучить иммунные реакции интактных и заражённых простейшими
кроликов;
– Продолжать исследование влияния эймерий на организм кроликов с
подбором наиболее подходящей методики изготовления гистологических
препаратов;
– Проанализировать влияние протозоозов на состояние органов и
систем у кроликов различных пород;
– Расширить видовой состав эймерий кроликов в различных
ассоциациях, для наиболее полного спектра данных;
– Для снижения трудовых затрат по дифференцировке паразитов у
различных видов животных, расширить базу данных с возможностью
точного определения паразитов по морфологическим признакам с помощью
разработанной программы.