Дефицит микронутриентов как причина мужского бесплодия
ВВЕДЕНИЕ …………………………………………………………………………………………………. 4
Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ……………………………………………………………………. 11
1.1 Мужское бесплодие, как проблема ……………………………………………….. 11
1.2 Оксидативный стресс и мужское бесплодие …………………………………. 16
1.3 Роль микронутриентов в сперматогенезе ………………………………………. 22
1.4 Проблема диагностики воспалительного фактора
мужского бесплодия ……………………………………………………………………. 28
Глава 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ …………………………………. 32
2.1 Повышения результативности обнаружения микроорганизмов
в эякуляте пациентов с мужским бесплодием ………………………………. 34
2.2 Изучения структуры питания пациентов с мужским бесплодием ….. 36
2.3 Выявление критически значимых дефицитов микронутриентов
у пациентов с мужским бесплодием …………………………………………….. 37
2.4 Коррекция выявленных критически значимых дефицитов
микронутриентов у пациентов с мужским бесплодием …………………. 40
Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ………………………………………………….. 47
3.1 Повышения результативности обнаружения микроорганизмов
в эякуляте пациентов с мужским бесплодием ………………………………. 47
3.2 Изучения структуры питания пациентов с мужским бесплодием ….. 49
3.3 Выявление критически значимых дефицитов микронутриентов
у пациентов с мужским бесплодием …………………………………………….. 59
3.4 Коррекция выявленных критически значимых дефицитов
микронутриентов у пациентов с мужским бесплодием …………………. 63
Глава 4 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ …………………………… 72
4.1 Повышения результативности обнаружения микроорганизмов
в эякуляте пациентов с мужским бесплодием ………………………………. 72
4.2 Изучения структуры питания пациентов с мужским бесплодием ….. 74
4.3 Выявление критически значимых дефицитов микронутриентов
у пациентов с мужским бесплодием …………………………………………….. 82
4.4 Коррекция выявленных критически значимых дефицитов
микронутриентов у пациентов с мужским бесплодием …………………. 85
ЗАКЛЮЧЕНИЕ …………………………………………………………………………………………… 89
ВЫВОДЫ ……………………………………………………………………………………………………. 93
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ …………………………………………………………. 95
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ …………………………………………………………………………… 96
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………………………………………….. 97
Исследование проводилось в период с 2016 г. по 2020 г. на клинической базе
ФГБОУ ВО«Омский государственный медицинский университет» Минздрава России
в БУЗОО «Городской клинический перинатальный центр».
Всего в исследование было включено 337 человека в возрасте от 22 до 53 лет.
Проведение диссертационного исследования было одобрено комитетом по этике
ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Министерства
здравоохранения Российской Федерации (протокол № 81 от 26.09.2016 г.)
Все этапы исследования проведены на основе правил доказательной медицины,
с соблюдением этических принципов клинических исследований.
Для достижения поставленной в диссертационном исследовании цели нами был
разработан и реализован дизайн исследования, состоящий из четырех последовательно
проведенных этапов.
Дизайн исследования
I этап – повышения точности выделения группы пациентов с идиопатическим
мужским бесплодием путем повышения качества диагностики воспалительных
заболеванийоргановрепродуктивнойсистемы(клиническоепроспективное
исследование).
Основная группа n=41Контрольная группа n=46
Предварительная подготовка
ректальными суппозиториями
бовгиалуронидазы азоксимера
3000 МЕ № 5 через день
Бак посев яэкулятаБак посев яэкулята
Рисунок 1 – I этап исследования
II этап – изучения структуры питания пациентов с мужским бесплодием
(случай-контроль).
Мужчины с бесплодием (n=36). Путем анкетирования проведен анализа частоты
потребления пищи и суточного воспроизведения питания (рекомендованными ФИЦ
питания и биотехнологии для эпидемиологических исследований питания).
III этап – выявление микронутриентов, факт дефицита которых критически
связан с идиопатическим мужским бесплодием (случай-контроль).
Основная группа (n=82)Контрольная группа (n=93)
Мужчины с бесплодиемМужчины, реализовавшие
фертильную функция
Исследование крови на содержания витаминов А, В9, Д, Е, С.
Исследование волос на содержание микроэлементов селен и цинк
Рисунок 2 – III этап исследования
IVэтап–коррекциявыявленныхкритическизначимыхдефицитов
микронутриентов у пациентов с мужским бесплодием (клиническое проспективное
исследование).
Основная группа (n=82)Контрольная группа (n=75)
Подгруппа 1Подгруппа 2
(n=38)(n=37)
коррекции выявленных
дефицитовкомплексныйкомплексный
монокомпонентнымипрепарат +препарат без
препаратамиL-карнитинL-карнитина
Рисунок 3 – IV этап исследования
На первом этапе для более точной и корректной диагностики мужского
бесплодия путем повышения результативности обнаружения микроорганизмов было
проведено клиническое проспективное исследование. Объектами исследования
явились 87 мужчин в возрасте от 22 до 41 года, с установленным диагнозом мужское
бесплодие, рандомизированные на две группы. В основной группе (n=41) перед
микробиологическим исследованием эякулята применяли ректальные суппозитории
бовгиалуронидазы азоксимера 3000 МЕ по 1 суппозиторию через день № 5.
В контрольнойгруппе(n=46)сборэякулятапроводилибезкакой-либо
дополнительной предварительной подготовки.
На втором этапе с целью изучения структуры питания пациентов с мужским
бесплодием выполнено исследование случай-контроль. В исследовании приняли
участие мужчины (n=36). Фактическое питание исследовалось методами «анализа
частоты потребления пищи и суточного воспроизведения питания (рекомендованными
ФИЦ питания и биотехнологии для эпидемиологических исследований питания)».
На третьем этапе исследования для выявления критически значимых
дефицитовпроведеноисследованиеслучай-контроль,вкоторомобъектом
проведенного исследования являлись две группы мужчин в возрасте от 22 до 53 года,
Основная группа (n=82): мужчины, с установленным диагнозом мужское бесплодие.
Контрольную группу составили мужчины (n=93) реализовавшие свою фертильную
функцию (на момент участия в исследовании жены на III триместре беременности).
Предметом этой части исследования явилась сравнительная оценка содержания
витаминов А, В9, Д, Е, С в крови методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии, а также исследование волос на содержание микроэлементов селена и
цинка методом атомно-адсорбционной спектрометрии.
На четвертом этапе исследования проведено клиническое исследование, целью
которого являлась оценка эффективности коррекции выявленных дефицитов
монокомпонентными препаратами. В исследовании участвовало 157 пациентов с
диагнозом идиопатическое мужское бесплодие. Участникам исследования определяли
уровня содержания витаминов А, В9, Д, Е, С в крови и исследовали волосы на
содержание селена и цинка методом атомно-адсорбционной спектрометрии. В
дальнейшем все пациенты были рандомизированы на две группы. В основной группе
(n=82) в соответствие с выявленным дефицитами проводили персонифицированную
коррекциюуровнямикронутриентовпутемназначенияконкретных
монокомпонентных препаратов. Назначались препараты в максимально разрешенных
суточных дозировках (согласно официальной инструкции к препарату). В зависимости
от выявленных дефицитных состояний пациентам основной группы исследования
были назначены одно или несколько следующих веществ: Витамин Е 100 мг × 1 р/день;
Витамин С 250 мг × 2 р/день; Цинка пиколинат 22 мг 1 р/день; Селен 100 мкг 1 р/день.
Контрольную группу (n=75) дополнительно рандомизировали на подгруппы: в
поддгруппе 1, состоявшей из 38 участников исследования, в качестве эмпирической
терапии мужского бесплодия назначен комплексный препарат, содержащий L-
карнитин. В подгруппе 2 (n=37) пациенты принимали комплексные поливитаминные
препараты без L-карнитина в своем составе. В основной группе и подгруппах 1 и 2 курс
лечения составил 3 месяца
Методы статистического анализа
Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета
программ Statistica 10 и MS Excel 2010. Статистическая обработка данных расчета
достоверности различия показателей до и после лечения проводились с помощью
критерия Уилкоксона, Фишера, сравнение между группами проводилось с помощью
непараметрического метода U-теста Манна–Уитни. Критический уровень значимости
различий (р), определен как р<0,05
РЕЗУЛЬТАТЫ
I этап – повышения результативности обнаружения микроорганизмов
в эякуляте пациентов с мужским бесплодием
Положительный результат культурального исследования в основной группе
получен у 19 (46,3%) исследуемых. У восьми участников исследования из контрольной
группы получен клинически значимый рост микрофлоры при бактериологическом
исследовании эякулята (17,4%; χ2=4,47, р<0,05). В дальнейшем 36 пациентам
контрольной группы исследования, у которых ранее не был получен клинически
значимыйростмикрофлорыпредложеноповторноемикробиологическое
исследование эякулята по протоколу основной группы. По данным повторных посевов
у 12 участников исследования (33% больных со стерильным эякулятом после
первичного бактериологического исследования в контрольной группе) получен
клинически значимый рост микрофлоры. Таким образом, частота обнаружения
бактерий в эякуляте в контрольной группе послевторого этапа оказалась сопоставимой
с показателем основной группы (43,5 и 46,3% соответственно, р=0,87).
II этап – изучения структуры питания пациентов с мужским бесплодием
Порезультатамгигиеническойоценкипитанияисследуемыхмужчин
определено избыточное потребление жиров на 64,3% и белков на 35,7%, которое
привело к превышению общей энергетической ценности суточного рациона. Баланс
белки: жиры: углеводы был нарушен за счет избытка в рационе жиров и составил 1:
1,3: 4,0 что является фактором риска мужского бесплодия. При этом отмечено высокое
потребление насыщенных, мононенасыщенных жирных кислот, при выявленном
недостаточном потребления полиненасыщенных жирных кислот. При рекомендуемых
величинах отношения ω6/ω3 5-10 в группе исследования оно составило 13,2.
При оценке витаминного состава суточного рациона выявлен катастрофический
дефицит потребления витамин Д, недостаток которого оценен в 91,3%, при этом
дефицит потребления витамина Д выявлен у 100% мужчин. Однако полученные
данные о выраженности и распространенности недостатка потребления витамина Д
отражают общероссийскую тенденцию и схожи с полученными результатами
гигиенической оценки питания иных групп населения. Помимо дефицита витамина Д
так же выявлен недостаток потребление в рационе витамина А (у 64,3% мужчин),
фолиевой кислоты (51%), бета-каротина (42,9%), витамина РР (50%), биотина (у 50%
респондентов).
Оценка минерального состава выявила недостаточное потребление селена и
цинка, недостаток поступления которых выявлен у 50% исследуемы. При этом
дефицит потребления селена 22,3%, цинка 8,6%, от величины физиологической
потребности, йода (недостаток потребления у 42,9% участников исследования).
Определены прямые и обратные сильные корреляционные связи с высоким
уровнемдостоверности.Выявленыстатистическизначимыесвязимежду
потреблением отдельных продуктов питания, микронутриентов и показателями
спермограмм:
достаточное потребление продуктов богатых пищевым железом (р=0,037),
витамином PP (p=0,037), омега-3 – линоленовой кислоты (p=0,037) обеспечивало
большую концентрацию живых сперматозоидов;
большее потребление яиц (но не более 10 яиц в неделю) (p=0,037) и продуктов
богатыхфосфолипидами(p=0,037)обеспечивалобольшуюконцентрация
прогрессивно подвижных сперматозоидов;
чем больше в рационе мужчины было овощей и фруктов (р=0,015), а также
потребление витамина Д (р=0,037) и витамина В 12 (p=0,037), тем выше была
концентрация прогрессивно подвижных сперматозоидов;
потребление ПНЖК (р=0,047) напрямую определяло концентрацию сперматозоидов;
потребленных продуктов растительного происхождения (р=0,041) и пищевых
волокон (р=0,003) напрямую регулировали объем эякулята;
чем больше в рационе питания мужчины было продуктов богатых витаминов С
(р=0,023), тем меньше в спермограмме определялось количество неподвижных
сперматозоидов;
чем больше в рационе питания мужчин с бесплодием присутствовало каш, макарон
(р=0,027), а также продуктов богатых фосфором (р=0,036), биотином (витамин Н)
(р=0,014), молибденом (р=0,003), холином (р=0,036), витаминами А (р=0,014) и В2
(р=0,003), тем меньше количество малоподвижных форм сперматозоидов.
Таким образом нарушение структуры питания приводит к дисбалансу
содержания уровня тех или иных витаминов и микроэлементов. Так же эти
микронутриентывходятвсоставмногокомпонентныхпрепаратов,которые
используются в эмпирическом лечении идиопатического мужского бесплодия.
III этап – выявление критически значимых дефицитов микронутриентов
у пациентов с мужским бесплодием
Проведен сравнительный анализ содержания витаминов А, В9, Д, Е, С в крови
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, а также исследование волос
на содержание микроэлементов селена и цинка методом атомно-адсорбционной
спектрометрии. Полученные данные представлены в таблицах 1, 2.
Таблица 1 – Сравнение уровня витаминов в основной и контрольной группах
Исследуемый параметр (кровь)Основная группаКонтрольная группар
Витамин А (мкг/мл)0,45±0,110,43±0,08р=0,3237
Витамин В9 (нг/мл)7,79±2,087,90±2,69р=0,9968
Витамин С (мкг/мл)3,56±0,949,19±3,64р=0,000001
Витамин Д (нг/мл)24,0±7,7825,3±9,78р=0,9304
Витамин Е (мкг/мл)5,39±1,298,96±2,23р=0,00001
Таблица 2 – Сравнение уровня микроэлементов в основной и контрольной группах
Исследуемый параметр (волосы)Основная группаКонтрольная группар
Селен (мкг/г)1,11±0,200,99±0,29р=0,000001
Цинк (мкг/г)160,91±36,93184,42±43,56р=0,0001
По уровню содержания в крови витаминов А, Д и В9 статистически значимых
отличий в основной и контрольной группах не выявлено.
Достоверное различие выявлено по уровню витамина С и витамина Е, а также
микроэлементов: селен и цинк. Полученные данные о выявленных дефицитных
состояниях витаминов и микроэлементов отражают картину нарушенного пищевого
баланса мужчин с бесплодием. Результаты, полученные в нашем исследовании,
соотносятся с данными, которые встречаются в зарубежных исследованиях и
демонстрирует общероссийскую тенденцию.
В то время как большое количество исследований говорят о витамине Д, как о
важнейшем факторе, определяющем нормальный сперматогенез статистически
значимого различия между содержанием витамина Д в крови у пациентов из основной
и контрольной групп исследования не выявлено, что в комплексе не повлияло на
реализацию фертильной функции мужчин из контрольной группы. Низкое содержание
витамина Д как у здоровых мужчин, так и у пациентов с бесплодием вызывает особую
обеспокоенность,ввидуневозможностидостаточного(всравнениис
физиологическими потребностями) эндогенного синтеза витамина Д в организме
человека, в условиях географического положения Омской области.
Выявленное достоверное различие содержания витаминов Е и С в крови
рассматриваются как фактор риска развития мужского бесплодия. Дефицит этих
микронутриентов является фактором риска повреждение ДНК сперматозоидов,
снижает подвижность сперматозоидов и их морфологию, а антиоксидантные добавки,
особенно комбинация антиоксидантов, могут эффективно улучшить параметры
эякулята у мужчин с бесплодием. Нами определены достоверные критически значимые
различия по содержанию конкретных микронутриентов у мужчин с бесплодием и
мужчин, реализовавших свою фертильную функцию. Таким образом, недостаточная
насыщенностьопределеннымивитаминамиимикроэлементамиможет
рассматриваться, как фактор приводящий к мужскому бесплодию, а коррекция
выявленных дефицитных состояний может рассматриваться как патогенетически
обоснованный метод коррекции патоспермии.
IV этап – коррекция выявленных критически значимых дефицитов
микронутриентов у пациентов с мужским бесплодием
В обеих группах исследования проведена коррекция патоспермии. В основной
группе зависимости от выявленных дефицитных состояний были назначены одно или
несколько следующих веществ: Витамин Е 100 мг × 1 р/день; Витамин С 250 мг ×
2 р/день; Цинка пиколинат 22 мг 1 р/день; Селен 100 мкг 1 р/день.
В Контрольной группе исследования проведена эмпирическая терапия
комплексными препаратами, свободно реализуемыми в аптечной сети:
в поддгруппе 1 назначен комплексный препарат, содержащий L-карнитин;
в подгруппе 2 в качестве терапии был использован комплексный поливитаминный
препарат без L-карнитина.
Проведен анализ динамики показателей спермограмм пациентов на фоне
коррекциив течение трех месяцев. Полученные данные представлены в таблицах 3-5.
Таблица 3 – Динамика показателей спермограмм в основной группе
ПоказательДо леченияПосле леченияр
3,3±1,43,6±1,0
Объем эякулята (мл)р=0,021
(3,1; 2,9-3,6)(3,7; 3,4-3,9)
Концентрация сперматозоидов54,6±46,260,0±28,2
р=0,015
(млн/мл)(45; 44,5-64,8)(56,8; 53,8-66,2)
Общее кол-во сперматозоидов152,0±117,9216,0±104,7
р=0,00004
(млн)(135; 126,1-177,9)(200; 193,8-239,8)
34,8±12,650,3±10,0
Общая подвижность, %p=0,00001
(32; 32,0-37,5)(49,5; 48,1-52,5)
21,2±8,834,9±12,9
Прогрессивная подвижность, %р=0,00006
(19,8; 19,2-23,1)37; 32,0-37,7)
2,1±0,73,4±1,0
Морфология, % по Крюгерур=0,00007
(2; 1,9-2,3)(3; 3,2-3,7)
Примечание – все значения представлены как среднее значение ± стандартное отклонение
(медиана; 95% доверительный интервал).
Таблица 4 – Динамика показателей спермограмм в подгруппе 1
ПоказательДо леченияПосле леченияр
2,9±1,13,2±1,1
Объем эякулята (мл)р=0,355
(2,9; 2,5-3,3)(2,8; 2,8-3,6)
Продолжение таблицы 4
ПоказательДо леченияПосле леченияр
Концентрация сперматозоидов66,2±47,873,6±52,8
р=0,815
(млн/мл)(54,8; 50,5-81,9)(51,6; 56,2-90,9)
Общее кол-во сперматозоидов190,6±123,6253,1±235,9
р=0,727
(млн)(168,4; 150,0-231,3)(187,7; 175,5-330,6)
33,5±10,341,7±15,4
Общая подвижность, %p=0,044
(36,3; 30,0-36,9)(39,8; 36,7-46,8)
19,1±11,829,5±13,0
Прогрессивная подвижность, %р=0,001
(22,0; 15,2-23,1)(31,5; 25,2-33,8)
2,1±0,92,7±0,9
Морфология, % по Крюгерур=0,013
(2; 1,8-2,4)(3; 2,4-3,0)
Таблица 5 – Динамика показателей спермограмм в подгруппе 2
ПоказательДо леченияПосле леченияр
3,2±1,53,5±1,6
Объем эякулята (мл)р=0,657
(3,0; 2,7-3,7)(3,0; 2,9-4)
Концентрация сперматозоидов58,7±51,667,6±52,5
р=0,452
(млн/мл)(46,1; 41,4-75,9)(40,8; 50,0-85,1)
Общее кол-во сперматозоидов173,9±139,9216,1±177,3
р=0,358
(млн)(131,9; 127,2-220,6)(187,7; 157,0-275,3)
37,6±9,645,2±14,0
Общая подвижность, %p=0,019
(41,7; 34,4-40,8)(43,8; 40,5-49,9)
23,2±12,034,2±12,3
Прогрессивная подвижность, %р=0,001
(23,1; 19,2-27,2)(32,9; 30,0-38,3)
2,5±0,93,2±0,8
Морфология, % по Крюгерур=0,004
(3; 2,2-4)(3; 3,0-3,6)
Примечание – все значения представлены как среднее значение ± стандартное отклонение
(медиана; 95% доверительный интервал).
В основной группе исследования на фоне персонифицированной коррекция
микронутриентного дефицита отмечено достоверное улучшение всех параметров
эякулята, включающих объем эякулята, концентрация, количество сперматозоидов,
общей и прогрессивной подвижности, а также морфологии сперматозоидов.
В подгруппе 1 и 2 на фоне проводимого лечения комплексными препаратами не
отмечено достоверного улучшения объема эякулята, концентрации и общего
количества сперматозоидов. Однако выявлен статистически значимый рост общей и
прогрессивнойподвижности,атакжеотмечендостоверныйростчисла
морфологически нормальных сперматозоидов.
Однако отдельно стоит отметь степень выраженности динамики роста
показателей общей подвижности, прогрессивной подвижности и морфлогии
сперматозоидов во всех группах, которая в основной группе исследования выше в
сравнении с контрольными подгруппами 1 и 2 (представлена на рисунках 4-6).
55р < 0,05
50,3р < 0,05
50р < 0,05
45,2
4541,7
4036,7
34,833,5
20
ОГКП 1КП 2
+ 44,5%+ 24%+ 20,2%
до леченияпосле лечения
Рисунок 4 – Динамика роста общей подвижности сперматозоидов
в группах исследования
40р < 0,05р < 0,05
34,934,2
35р < 0,05
29,5
2523,2
21,2
19,1
ОГКП 1КП 2
+ 86,9%+ 43,2%+ 42,4%
до леченияпосле лечения
Рисунок 5 – Динамика роста прогрессивной подвижности сперматозоидов
в группах исследования
4р < 0,05
3,53,4р < 0,05
р < 0,05
32,7
2,5
2,5
2,12,1
1,5
ОГКП 1КП 2
+ 61,9%+ 28,6%+ 28%
до леченияпосле лечения
Рисунок 6 – Динамика роста морфологии спематозоидов в группах исследования
Особый интерес представляют пациенты с сочетанием нарушения трех
основных показателей спермограммы – ОАТ-синдром. В основной группе произошло
снижение доли пациентов с олигоастенотератозооспермией с 7 человек до 0 (2=6,72;
p<0,001). Статистически значимого уменьшения доли пациентов с ОАТ-синдромом в
подгруппе 1 и подгруппе 2 не произошло.
Динамика распределения пациентов по признаку наличия/отсутствия олиго-,
астено- или тератозооспермии представлена на рисунках 7-9.
р < 0,05
90р < 0,001
Количество пациентов
60р < 0,001
5044
3023
0
олигозооспермияастенотератозооспермиятератозооспермия
до леченияпосле лечения
Рисунок 7 – Количество пациентов с олигозооспермией, астенозооспермией,
тератозооспермией в основной группе до и после лечения
р > 0,05р > 0,05
3532
Количество пациентов30
15р > 0,5
0
олигозооспермияастенотератозооспермиятератозооспермия
до леченияпосле лечения
Рисунок 8 – Количество пациентов с олигозооспермией, астенозооспермией,
тератозооспермией в подгруппе 1 до и после лечения
40р > 0,05
р > 0,05
3534
Количество пациентов
р > 0,0521
9
0
олигозооспермияастенотератозооспермиятератозооспермия
до леченияпосле лечения
Рисунок 9 – Количество пациентов с олигозооспермией, астенозооспермией,
тератозооспермией в подгруппе 2 до и после лечения
В основной группе произошло снижение доли пациентов с олигозооспермией с
23 человек до 0 (p<0,001), астенозооспермией с 77 до 29 (р<0,001) и тератозооспермией
с 82 до 44 (р<0,05). Достоверного изменения распределения доли пациентов с
олигозооспермией, астенозооспермией, тератозооспермией в обеих подгруппах не
произошло.
Наступление беременности оценивалось в течение 6 месяцев от начала
проводмого лечения. В основной группе беременность наступила в 18 парах (21,9%) из
82. Данный показатель достоверно выше в сравнении с обеими контрольными
подгруппами. В подгруппе 1зафиксировано два случая (5,2%) из 38 (χ2=3,94, р<0,05), в
подгруппе 2 беременность наступила в одной паре (2,7%) из 37 (χ2=5,48, р<0,05).
ВЫВОДЫ
1.Предварительное применение ректальных суппозиториев бовгиалуронидазы
азоксимера на этапе поиска причин мужского бесплодия способствует
достоверномуповышениюв4,1раза(95%CI1,54-10,92;р=0,0346)
результативности бактериологического анализа эякулята и позволяет улучшать
качество диагностики воспалительных заболеваний органов репродуктивной
системы.
2.Фактическое питание пациентов с идиопатическим бесплодием является
нерациональным, несбалансированным за счет избыточной энергетической
ценности, избытка потребление жиров на 64,3%, белков на 35,7%; избыточного
отношения ω6/ω3 жирных кислот 13,2; превышения в 3,4 раза поступлении натрия;
недостатка потребления пищевых волокон. Дефицит потребления витамина Д
выявлен у 100% пациентов на 91,3% от суточной потребности; у 85,7% участников
исследования выявлен дефицит потребления фолиевой кислоты на 51,0% от
суточной потребности; витамина А 35,6% от суточной потребности у 64,3%
участников исследования; дефицита потребления селена и цинка выявлен у 50,0%
исследуемых мужчин, а дефицит потребления составил 22,3% и 8,6% от суточной
потребности соответственно.
3.У пациентов с идиопатическим мужским бесплодием отсутствует дефицит
витаминов А (р=0,3237), В9 (р=0,9968) и их уровни достоверно не отличаются от
уровня в группе здоровых мужчин. Уровень содержания витамина Д в сыворотке
крови у пациентов с идиопатическим мужским бесплодием и мужчин,
реализовавших свою фертильную функцию, достоверно не отличается, однако в
обеих группах выявлен его недостаток. Выявлено более низкое содержание
витаминов С в 2,6 раза (р=0,00001) и Е в 1,7 раза (р=0,00001) в сыворотке крови и
микроэлементов селен (р=0,00001) и цинк (р=0,0001) в волосах в группе с
идиопатическим мужским бесплодием и группе реализовавших свою фертильную
функцию.
4.Персонифицированнаякоррекциядефицитамикронутриентов
монокомпонентными препаратами при идиопатическом мужском бесплодии
статистически значимо улучшает параметры эякулята (объем эякулята на 9,1%
(р=0,021), концентрация сперматозоидов на 9,8% (р=0,015), общее количество на
42,1% (р=0,00004), общая подвижность на 44,5% (p=0,00001), прогрессивная
подвижность на 86,9% (р=0,00006) и морфология сперматозоидов на 61,9%
(р=0,00007) в сравнении с комплексными препаратами как содержащими, так и не
содержащими Л-карнитин и увеличивает долю беременностей в естественном
цикле в 5,48 раз (95% CI (1,684-17,8); р=0,047).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1.При обследовании пациентов с мужским бесплодием целесообразно проведение
предварительнойподготовкиректальнымисуппозиториямиазоксимера
бовгиалуронидазы 3000 МЕ через день № 5 с целью повышения эффективности
выявления микроорганизмов при бактериологическом исследовании эякулята.
2.При подозрении на идиопатический характер нарушений у мужчин с бесплодием
целесообразно определять уровни витаминов С, Е и микроэлементов селен и цинк
с целью возможной коррекции дефицитных состояний, как метод улучшения
параметров эякулята и лечения мужского бесплодия.
Актуальность темы исследования
В современном мире проблема решение вопроса бесплодного брака вышла
далеко за рамки только медицинской деятельности. В настоящее время бесплодие
в браке важный аспект социально-демографической политики любого
государства, в том числе и в нашей стране. По определению Всемирной
Организации Здравоохранения бесплодие в браке – это отсутствие желаемой
беременности после 12 месяцев (или шести месяцев в случае возраста супруги
старше 35 лет) регулярной половой жизни без контрацепции [1]. Данные о
распространенности бесплодия во всем мире отсутствуют, но по оценкам
крупных демографических исследований, бесплодие в супружеских парах
затрагивает почти 190 миллионов человек во всем мире [105] или по данным
некоторых авторов от 8 до 12% пар репродуктивного возраста [139]. По данным
ВОЗ с каждым годом число семейных пар, столкнувшихся с проблемой бесплодия
увеличивается и тенденции к снижению этого показателя в настоящее время не
отмечено. Так же стоит отметить неравномерность распространения бесплодия в
мире: в Европе и США этот показатель не превышает 15%, в нашей же стране
количество бесплодных пар превысило эти значения и составляет около 17,5%
[17]. В структуре бесплодного брака традиционно большее внимание уделяется
вопросу состояния женского репродуктивного здоровья [103]. Однако стоит
Публикации автора в научных журналах
Помогаем с подготовкой сопроводительных документов
Хочешь уникальную работу?
Больше 3 000 экспертов уже готовы начать работу над твоим проектом!