α-N-ядро в би-кооперативных играх
Данная работа посвящена изучению би-кооперативных игр и их решений. В обычных кооперативных играх игрок имеет две опции: присоединиться к коалиции или нет. Би-кооперативные игры были введены, как обобщение кооперативных игр с трансферабельными полезностями, в которых игрок может участвовать положительно, отрицательно или не участвовать вовсе. В работе присутствует алгоритм, реализованный в программе в системе Matlab, для построения α-N-ядра би-кооперативной игры для N=3 игроков и любого α ϵ R. Так же рассмотрены примеры действия данного продукта.
В ближайшие несколько десятилетий в качестве одного из приоритетных направлений развития химической науки рассматривается создание материалов для таких отраслей техники, как оптоэлектроника, фотовольтаика, катализ, мембранные технологии, экспрессный анализ и т.п. В ряду этих материалов одно из важнейших мест по прежнему занимают полимеры, сочетающие в себе такие ценные свойства, как технологичность и высокие эксплуатационные характеристики. Одним из главных преимуществ полимеров по сравнению с другими материалами, в частности, является сравнительная легкость регулирования указанных характеристик путем создания композиционных материалов или с помощью химической модификации. В последнее время внимание исследователей привлекает новый метод изменения или регулирования свойств полимеров, сочетающий в себе достоинства обоих вышеприведенных подходов и позволяющий вводить в полимеры неорганические соединения, создавая, таким образом, гибридные материалы. Этот метод заключается в создании МПК под которыми понимают полимеры, имеющие в своём составе атом(ы) металла-комплексообразователя, связанного с полимерной цепью ионными, ковалентными или донорно-акцепторными взаимодействиями.
Общеизвестно, что МПК переходных металлов, демонстрируют превосходные оптические и электронные характеристики, сочетая при этом преимущества, как полимеров, так и самих комплексов переходных металлов.[1] Таким образом, исследование таких систем является актуальным ввиду их потенциального применения в оптоэлектронных (фоторезисторы, светодиоды и т.п.) и фотовольтаических (солнечные батареи) устройствах.
Ранее в нашей научной группе были синтезированы новые МПК на основе ПАК, и было показано, что они обладают хорошими термическими, деформационно-прочностными и фоточувствительными[2] свойствами.
Целью работы являлась разработка МПК с макромолекулярными лигандами на основе ПАК с фрагментами 2,2′-бихинолила в основной цепи и исследование их свойств.
В задачи работы входили: синтез мономеров для поликонденсации, синтез МПК и их характеризация, исследование фотофизических свойств полимерных плёнок, исследование модельных соединений и обсуждение результатов.
Личный вклад автора заключался в синтезе ПАК, МПК и модельных соединений, участии в изучении их свойств и обсуждении результатов.
Работа изложена на 64 страницах и включает в себя 4 таблицы, 6 рисунков и 10 приложений. Список литературы состоит из 61 источника.
Liu S.-J., Chen Y., Xu W.-J. et al., Macromol. Rapid Commun. 33:461-480, 2012.
Aleksandrova E.L., Goikhman M.Ya. et al., Semiconductors 39:845-850, 2005.
Dzhardimalieva G.I., Uflyand I.E., J. Coord. Chem. 70:1468-1527, 2017.
Babel L., Baudet K., Hoang T.N.Y. et al., Chem. Eur. J. 24:5423-5433, 2018.
Morgan G.T., Burstall F.H., J. Chem. Soc. 20-30, 1932.
Yang H., Wang A., Zhang L., Zhou X. et al., New J. Chem. 41:15173-15179, 2017.
Tu S., Jia R., Jiang B. et al., Tetrahedron 63:381-388, 2007.
Wild A., Schluetter F. et al., Macromol. Rapid Commun. 31:868-874, 2010.
Chan H.T., Mak C.S.K. et al., Macromol. Chem. Phys. 212:774-784, 2011.
Rais D., Pfleger J., Menšík M. et al., J. Mater. Chem. C 5:8041-8051, 2017.
Li H., Wei W., Xiong H., Soft Matter 12:1411-1418, 2016.
Liang Y., Strohecker D. et al., ACS Appl. Mater. Interfaces 8:34568-34580, 2016.
Naidji B., Husson J., Et T.A., Brunol E. et al., Synth. Met. 221:214-219, 2016.
West R.C., Hill A.F. Advances in Organometallic Chemistry: Volume 37. Academic Press, 1995. p. 139.
Khozeimeh S.E., Esteban F.J. et al., Organometallics 36:2182-2189, 2017.
Qin C., Wong W.-Y., Wang L., Macromolecules 44:483-489, 2011.
Beto C.C., Holt E.D., Yang Y., Ghiviriga I. et al., ChemComm 53:9934-9937, 2017.
Ghaemy M., Mighani H., J. Appl. Polym. Sci. 118:2496-2501, 2010.
Ahmad M., Manzoor K., Ahmed S., Ikram S., Optik 127:4329-4332, 2016.
Mazi H., Gulpinar A., J. Chem. Sci. 126:239-245, 2014.
Kim M.J., Ahn S., Yi J., Hupp J.T. et al., Catal. Sci. Technol. 7:4351-4354, 2017.
Kaes C., Katz A., Hosseini M.W., Chem. Rev. 100:3553-3590, 2000.
Xu S., Smith J.E.T., Weber J.M., Inorg. Chem. 55:11937-11943, 2016.
Tong W., Li W.-H., He Y., Mo. Z.-Y. et al., Org. Lett. 20:2494-2498, 2018.
Payne S.J., Fiore G.L., Fraser C.L., Demas J.N., Anal. Chem. 82:917-921, 2010.
Kim B.S., Basavaraja C., Jo E.A., Kim D.G. et. al., Polymer 51:3365-3371, 2010.
Happ B., Schaefer J., Menzel R. et al., Macromolecules 44:6277-6287, 2011.
Cheng K.W., Mak C.S.C., Chan W.K. et al., J. Polym. Sci. A 46:1305-1317, 2008.
Скопенко В.В., Цивадзе А.Ю., Савранский Л.И., Гарновский А.Д. Координационная химия. ИКЦ «Академкнига», 2007. стр. 390.
Sun Y., Chen Z., Puodziukynaite E. et al., Macromolecules 45:2632-2642, 2012.
Wisser F.M., Berruyer P., Cardenas L. et al., ACS Catal. 8:1653-1661, 2018.
Dey T.K., Ghosh K., Basu P., Molla R.A., Islam Sk.M., New J. Chem., 2018.
Suzuka T., Adachi M. et al., Trans. Mat. Res. Soc. Japan 40:77-80, 2015.
Elmas S., Beelders W. et al., ACS Sustain. Chem. Eng. 5:10206-10214, 2017.
Polotskaya G., Goikhman M., Podeshvo I. et al., Polymer 46:3730-3736, 2005.
Schöller K., Toncelli C., Experton J. et al., RSC Adv. 6:97921-97930, 2016.
Ali M., Nasir S., Nguyen Q.-H. et al., J. Am. Chem. Soc. 133:17307-17314, 2011.
Wijeratne S., Liu W. et al., ACS Appl. Mater. Interfaces 8:10164-10173, 2016.
Choudhury N., Mete S., Kambalapalli S., De P., J. Polym. Sci. A 56:914-921, 2018.
Doganci E., Gorur M., J. Turkish Chem. Soc. Sect. Chem. 3:565-582, 2016.
Essig S., Allebe C., Remo T., Geisz J.F. et al., Nat. Energy 2:17144, 2017.
Zhang L., Lin B., Hu B., Xu X., Ma W., Adv. Mater., 2018.
Stallinga P. Electrical Characterization of Organic Electronic Materials and Devices. Wiley, 2009.
Stephen M., Genevičius K., Juška G. et al., Polym. Int. 66:13-25, 2017.
Yang S., Jiang C., Wei S.-H., Appl. Phys. Rev. 3:041306/1-041306/28, 2016.
Tito D.N., Kluson P., J. Phys. Chem. C 120:21228-21234, 2016.
Juška G., Arlauskas K., Österbacka R., Stubb H., Synth. Met. 109:173-176, 2000.
Mozer A.J., Sariciftci N.S. et al., Phys. Rev. B 71:035214/1-035214/9, 2005.
Neukom M.T., Reinke N.A., Ruhstaller B., Solar Energy 85:1250-1256, 2011.
Yu S.C., Gong X., Chan W.K., Macromolecules 31:5639-5646, 1998.
Chan W.K., Gong X., Ng W.Y., Appl. Phys. Lett. 71:2919-2921, 1997.
Wan Z., Yang J., Liu Y., Wang S. et al., Polym. Chem. 8:4729-4737, 2017.
Furmansky Y., Sergani S. et al., J. Phys. Chem. C 122:7288-7295, 2018.
Liu Y., Song Y., Li X.-Q. et al., Chem. Eur. J. 10:3685-3696, 2004.
Wang Z. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. Wiley, 2010. p. 2468.
Pucci D., Crispini A., Ghedini M. et al., Dalton Trans. 40:4614-4622, 2011.
Morsali A., Mahjoub A.R., Ramazani A., J. Coord. Chem. 57:347-352, 2004.
Hoste J., Eeckhout J., Gillis J., Anal. Chim. Acta 9:263-274, 1953.
Krasikov V.D. et. al., Int. J. Polym. Anal. Ch. 22:375-382, 2017.
Баличева Т.Г., Лобанева О.А. Электронные и колебательные спектры неорганических и координационных соединений. Издательство Ленинградского университета, 1983. стр. 16.
Armin A., Velusamy M. et. al., Appl. Phys. Lett. 101:083306/1-083306/5, 2012.
Хочешь уникальную работу?
Больше 3 000 экспертов уже готовы начать работу над твоим проектом!
5 (285 отзывов)
5 (174 отзыва)
4.7 (82 отзыва)
4.8 (13 отзывов)
4.4 (93 отзыва)
4.8 (37 отзывов)
5 (188 отзывов)
4.6 (30 отзывов)
4.8 (40 отзывов)
